Introduction à la génétique

Pendant plus de 4000 ans, l'homme a essayé de comprendre comment fonctionne le corps , pourquoi nous sommes comme nous sommes, car même si nous avons tous été créés suivant le même schéma et nous sommes tous des êtres humains, nous sommes complètement différents les uns des autres. Il y a beaucoup de choses qui nous différencient de tout le monde, comme notre goût et notre sens de l'humeur, le son de notre voix ou notre apparence. C'est pourquoi on dit que chaque personne est biologiquement unique, mais même ainsi, une grande partie de nos caractéristiques sont héréditaires.
Nous nous posons tous la même question. Qu'est-ce qui nous rend unique? Une partie de la réponse réside dans les expériences qui aident à créer notre personnalité lorsque on grandit et une autre partie se trouve dans la génétique. Nos parents devraient avoir 1.000.000.000.000.000 enfants pour qu’un d’eux ait nos mêmes gènes.

La science moderne nous a aidé à comprendre pourquoi des différentes générations d'une même famille ont la même couleur des yeux ou de la calvitie, ainsi que d'autres traits héréditaires, qui peuvent être utiles, inoffensif ou nuisible, ou pourquoi parfois ils apparaissent même si aucune personne dans la famille les a. Ces traits sont appelés héréditaires puisque ils se transmettent de génération en génération.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Gregor Mendel

Gregor Mendel découvrit les principaux mécanismes de l'hérédité en reproduisant des pois (Pisum sativum) dans le cadre d'expériences soigneusement planifiées. À la suite de ces recherches, Mendel proposa une théorie particulaire de l'hérédité. Dans la théorie de Mendel, les caractères sont déterminés par des unités discrètes qui se transmettent intactes au fil des générations. L'importance des idées de Mendel ne fut reconnue qu'aux environs de 1900, bien après sa mort. Son œuvre écrite fut alors redécouverte par trois hommes de science après que chacun d'entre eux eût retrouvé, d'une manière indépendante, le même genre de résultats. Le travail de Mendel est le prototype de l'analyse génétique. Il établit les règles d'une approche expérimentale et logique qui est toujours d'usage aujourd'hui.

Sources:
Nom du site: La génétique
Titre du document: Grégor Mendel
Consultation: 21/12/08
Disponible:

La cellule

La cellule est l’unité de base de tous les organismes vivants. Un
organisme vivant peut être fait d' une seule cellule : c’est le cas des
bactéries mais aussi de certains animaux et végétaux. Un homme de
taille moyenne en contient de 60 000 à 100 000 milliards. La cellule se nourrit, produit de l'énergie, échange des informations avec son entourage, se multiplie et meurt au bout d'un certain temps.

Chaque cellule a des chromosomes. Chaque cellule du corps (sauf quelques exceptions) est composée de 46 chromosomes qui sont stockés ensembles à l’interieur du noyau cellulaire. L’ensemble des 46 chromosomes contient tous tes gènes. De façon à ce que chaque cellule a un groupe complet de gènes, une grande quantité d’ADN.
Si tu démêlais tout l'adn de tous les chromosomes de tous les cellules de ton corps et tu mettais une molécule derrière l'autre, elles feraient le tour au soleil 400 fois ! Par ailleurs, toute l’information de tes gènes peut être contenue dans un seul CD.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Nom du site: lexicon
Titre de la page: Cell
Consultation:le 22/12/08
Disponible: http://www.cite-sciences.fr/lexique/definition1.php?idmot=24&radiob=2&recho=adn&resultat=1&num_page=1&habillage=standard&lang=an&id_expo=2&id_habillage

Les divisions cellulaires

La présence de paires de chromosomes dans notre caryotype (chromosomes présentés par paires d'homologues et disposés des plus longs aux plus courts, sauf pour les chromosomes sexuels) est le résultat de notre origine sexuée. Chacun de nos parents nous transmet un chromosome de chaque paire. Ainsi, les 46 chromosomes de nos cellules somatiques (toute cellule autre qu'un spermatozoïde ou un ovule) constituent en fait deux jeux de 23 chromosomes, soit un jeu paternel et un jeu maternel. Les cellules reproductrices, ou gamètes, possèdent 23 chromosomes; 22 autosomes et un chromosome sexuel soit X, soit Y. Les cellules qui ne possèdent qu'un jeu de chromosome sont appelées cellules haploïdes (1n). La fécondation d'un ovule avec un spermatozoïde donne un œuf fécondé que l'on nomme zygote qui contient deux jeux haploïdes de chromosomes dont les gènes représentent les lignées paternelle et maternelle. Le zygote et toutes les autres cellules qui possèdent deux jeux de chromosomes sont des cellules diploïdes (2n). La division cellulaire des gamètes a recours à un processus qui réduit de moitié le nombre de chromosomes des gamètes, ce qui permet de conserver le nombre de chromosomes de l'espèce constant après la fécondation. Cette division cellulaire se nomme la méiose et se produit seulement dans les ovaires et les testicules.
Pendant que l'être humain se développe pour atteindre l'âge adulte, les gènes du zygote se transmettent avec précision à toutes les cellules somatiques de l'organisme par mitose. Les cellules somatiques, en préparation de la division, copient leur génome entier en répliquant chaque chromosome. À la fin de la réplication, chaque chromosome se compose de deux chromatides sœurs qui portent chacune le même assemblage de gènes. Une région spécialisée du chromosome, le centromère, unit les deux chromatides en leur milieu. Puis, au cours de la mitose, les chromatides sœurs se séparent et vont former un jeu chromosomique complet dans leur noyau respectif situé à chaque extrémité de la cellule. Généralement, la mitose, la division cellulaire du noyau, est immédiatement suivie de la cytocinèse, la division du cytoplasme. Comme résultante on obtient deux cellules filles qui sont l'équivalent génétiquement de la cellule mère. Un problème de taille se pose lorsque la division cellulaire se fait de façon anarchique, on assiste à l'apparition de cellules cancéreuses.

Sources:
Nom de la page: la génétique
Titre du document: Division cellulaire
Consultation: le 22/12/08
Disponible: http://membres.lycos.fr/coursgenetique/materielgen.htm#division

Nom de la page: ac versailles
Titre du document: méiose
Consultation: le 22 /12/08
Disponible: http://www.ac-versailles.fr/etabliss/Herblay/GENETIQU/FICHES/meiose.htm

Le chromosome

Un chromosome est un élément en forme de bâtonnet qui apparaît dans le noyau des cellules quand elles se divisent . Toutes les cellules de l’organisme contiennent 46 chromosomes sauf les gamètes (spermatozoïde et ovule) qui ne contiennent que la moitié, 23. Chaque chromosome est formé d'une molécule d' ADN enroulée autour de protéines . Chacun contient des gènes précis, porteurs d'informations génétiques transmises des cellules mères aux cellules filles lors de la division cellulaire, et des parents au futur enfant lors de la fécondation .
Les chromosomes contiennent l’ADN. L’ADN se trouve dans un espace minuscule, « embalé » ingénieusement. Chaque molécule d’ADN se retord pour former un filament, celui-ci se retord aussi et ainsi successivement (comme dans une corde). Le résultat final est une structure en forme de X, le chromosome. Les chromosomes ne peuvent pas se voiren à première vue : il faut au moins 100.000 chromosomes pour former un point visible. Malgré cela, chaque chromosome contient plus ou moins 2 mètres d’ADN.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Fille ou garçon

Deux des 46 chromosomes sont spéciaux : ils déterminent le sexe. Ils forment la paire 23 appelée aussi les chromosomes sexuels qui ont la forme de X ou Y. Si tu as deux X alors tu es une fille (generalement) et si tu as une X et Une Y alors tu es un garçon. Chez les garçons, tous les gènes du chromosome X sont très importants pour le résultat final, même s’ils sont dominants ou pas, car il n’existe pas d’autre chromosome X qui le complète. Cela fait que les enfants soient plus enclins aux défauts génétiques comme

le daltonisme. Les scientifiques ont pu démontrer qu’il existe les mêmes possibilités d’avoir de sexe féminin ou masculin. Cette distribution 50%-50% indique que l’héritage du sexe est très complexe.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Le génome

Le génome est l'ensemble de l' ADN présent dans le noyau de chacune des cellules d'un organisme. Il correspond à l'ensemble des chromosomes . Si l'on compare l'ADN à un collier de perles, fait avec 4 types de perles différentes (les 4 " bases " de l'ADN : A, T, C et G) notre génome est une chaîne de 3,4 milliards de perles. Les génomes de deux personnes diffèrent en moyenne d'une "perle" sur mille.
Les gènes ne représentent qu'environ 5% de notre génome. On ne connaît pas aujourd'hui le rôle de la totalité des séquences non codantes qui occupent 95% restant mais on a identifié la fonction de quelques unes d'entre elles : certaines régulent la réplication et la transcription de l'ADN, d'autres sont mises en jeu dans la structuration des chromosomes.
Le génome humain est très similaire à celui d’autres espèces. Par exemple nous partageons 50% de nos gènesavec une banane, 99% avec un chimpanzé et 85% avec une souris. Cela arrive parce que tous les organismes partagent les mêmes parents éloignés et la majorité de nos gènes s’occupent des élèments qui font que les cellules fonctionnent. L'évolution doit seulement changer quelques gènes pour obtenir une grande différence dans la forme et la fonction des organismes.

Source:
Titre:« Mon corps, c'est tout moi ! »
Auteur:Robert Winston
Lieu de publication:Travessera de Gràcia, 47-49. 08021 Barcelona
Éditeur: L.E.G.O
Année d’édition: 2006
Nombre de pages: 96
ISBN: 84-672-0990-9

Nom du site: Wikipedia
Titre de la page: Genome
Consultation: le 22/12/08
Disponible: http://en.wikipedia.org/wiki/Genome